本实验通过同位素标记法，研究噬菌体侵染细菌时，进入细菌细胞的物质是蛋白质还是DNA。
实验步骤：1. 标记噬菌体；2. 噬菌体与细菌混合；3. 侵染；4. 离心分离；5. 检测放射性；6. 观察子代噬菌体。
蛋白质外壳被35S标记
DNA被32P标记
培养好的大肠杆菌
用于混合和离心
用于分离上清液和沉淀物
检测放射性强度
1. 本实验的目的是什么？
本实验的目的是通过同位素标记法，研究噬菌体侵染细菌时，进入细菌细胞的物质是蛋白质还是DNA，从而证明DNA是遗传物质。
2. 为什么选择35S和32P作为标记元素？
因为蛋白质含有S元素而不含P元素，DNA含有P元素而不含S元素，所以35S只能标记蛋白质，32P只能标记DNA。这样可以通过检测放射性的位置来判断进入细菌的是蛋白质还是DNA。
3. 如何标记噬菌体？
噬菌体是病毒，不能独立生活，必须寄生在活细胞中。因此，标记噬菌体的方法是：
4. 实验中为什么要进行短时间保温？
短时间保温的目的是让噬菌体完成侵染过程，但又不至于让细菌裂解，这样才能分离出完整的细菌细胞和未进入细胞的噬菌体外壳。
5. 离心分离的原理是什么？为什么会出现分层现象？
离心分离利用了不同物质的密度差异。当高速离心时，密度较大的细菌细胞会沉淀到试管底部，而密度较小的噬菌体外壳会留在上清液中，从而实现分离。
6. 实验结果为什么能证明DNA是遗传物质？
35S标记的噬菌体侵染细菌后，放射性主要出现在上清液中，说明蛋白质外壳没有进入细菌；32P标记的噬菌体侵染细菌后，放射性主要出现在沉淀物中，说明DNA进入了细菌。子代噬菌体具有放射性，说明DNA是遗传物质，而蛋白质不是。
7. 本实验的局限性是什么？
本实验只证明了DNA是噬菌体的遗传物质，但不能证明DNA是所有生物的遗传物质。此外，实验中没有区分DNA的两条链，也没有研究DNA的具体结构和功能。
8. 本实验中可能出现哪些误差？
可能出现的误差包括：
9. 如何减少本实验的误差？
减少误差的方法包括：